Principios de Funcionamiento

Estudios de biología molecular e inmunohistoquímica han demostrado que la irradiación con MEL@308nm causa una reducción precoz de los linfocitos de células T del infiltrado tanto al nivel de la epidermis como de la dermis, en el plazo de 24 a 48 horas, incluso después de una sesión individual. Esto sugiere que la fuente de luz MEL@308nm presenta un efecto directo sobre el infiltrado celular, demostrado por la reducción drástica en la expresión de citocinas inflamatorias involucradas en el mecanismo patogenético de la psoriasis (IL-6, IL-8, TGF-α, TNF-α y INF-γ).

Una vez aplicado el tratamiento, se registra un rápido crecimiento de las proteínas mediadoras del proceso apoptótico (p53), combinado con una expresión reducida de las proteínas anti-apoptóticas (Bcl-2) y el proceso de proliferación celular (Ki-67).

Incluso después de un único tratamiento, el espesamiento de la cromatina nuclear de las capas epidérmicas manifiesta la señal más temprana del comienzo del proceso apoptótico, e indica claramente que la ruta seguida por la epidermis y el infiltrado hacia la sanación es el de una muerte celular programada.